Читайте новини і аналітику про ритейл та e-commerce в Україні на нашій сторінці в Facebook, на нашому каналі в Telegram, а також підписуйтеся на щотижневу email розсилку.
В Україні дозволили продаж деяких ліків на АЗС
Кабінет міністрів дозволив продавати безрецептурні ліки на автозаправках. Про це повідомляє Міністерство охорони здоров'я.
Ліки на АЗС можна буде продавати на підставі ліцензії.
На підставі відповідної ліцензії у приміщеннях АЗС дозволяється роздрібна торгівля виключно лікарськими засобами, що відпускаються без рецепта, без створення аптеки або її структурного підрозділу. Відпуск таких препаратів можуть здійснювати працівники АЗС, — йдеться в повідомленні.
Роздрібна торгівля безрецептурними лікарськими засобами на АЗС може здійснюватись за умови:
- дотримання умов зберігання лікарських засобів, визначених виробником;
- забезпечення процесів отримання лікарських засобів і проведення вхідного контролю уповноваженою особою суб’єкта господарювання, яка має документ про вищу освіту не нижче початкового рівня (короткого циклу) за спеціальністю «Фармація, промислова фармація» та на яку покладено обов’язки щодо функціонування системи якості лікарських засобів у межах однієї області;
- облаштування в приміщенні АЗС окремої зони для належного зберігання лікарських засобів відповідно до вимог виробника, окремо від інших товарів.
Також на АЗС можна буде продавати безрецептурні ліки через вендингові апарати, за умови дотримання вимог щодо зберігання та вхідного контролю лікарських засобів.
У МОЗ вважають, що такі нововведення зроблять безрецептурні ліки більш доступними в умовах обмеженої роботи аптечної мережі та нерівномірного розміщення аптечних закладів на території України.
Щоб отримати ліцензію на продаж безрецептурних ліків АЗС, потрібно буде подати до Держлікслужби документи на отримання ліцензії за спеціальною формою, адаптованою до цього формату торгівлі. Перед видачею ліцензії служба проведе перевірку відповідності встановленим вимогам — зокрема щодо умов зберігання, матеріально-технічної бази та наявності уповноваженого фахівця. Після набуття чинності змін і оновлення порядку перевірок компанії зможуть подавати заявки та розпочинати роздрібну торгівлю безрецептурними препаратами.
